Гены и болезни

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Английские генетики обнаружили ген, который дает повышенную силу и выносливость лучшим альпинистам и солдатам. Этот ген, называемый АСЕ, отвечает за выработку одного из ферментов, регулирующих кровяное давление и использование кислорода клетками организма.
Ген АСЕ встречается в двух вариантах - вариант I имеет лишний участок ДНК, вариант D короче. Опыты, проводившиеся на альпинистах и пехотинцах, показали, что те из них, кто унаследовал вариант I, более сильны и выносливы. А особенно это касается тех, кто получил АСЕ-I и от отца, и от матери и соответственно имеет его в двойном экземпляре. Слабее всего те, у кого имеется только вариант D. Люди с одним "сильным", а другим "слабым" геном промежуточны по своим возможностям.
Изучив гены 15 лучших английских альпинистов, не раз поднимавшихся на вершины-восьмитысячники, генетики нашли, что вариант D никогда не встречается у них в двойном экземпляре, а чаще всего эти люди имеют два гена типа I.
Исследовали также гены 78 новобранцев британской армии, проходивших курс молодого бойца. Оказалось, что те из них, у кого имелось два гена I, за десять недель увеличили свою мышечную силу в 11 раз больше, чем те, у кого имелись два гена типа D.

http://www.nkj.ru/archive/articles/11225/

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Британским ученым удалось создать генную карту таланта. Об этом сообщает сегодня лондонский еженедельник "Sunday Times".
Научный коллектив Института психологии лондонского университета Кингс Колледж в ходе исследований с участием 4 тысяч школьников обнаружил, что интеллектуальный уровень и образовательные способности человека определяются особой группой из почти 200 генов. При этом каждый из них вносит собственный вклад в мыслительный процесс. ранее считалось, что талант и гениальность зависят от небольшого количества или даже отдельного гена.

http://inauka.ru/news/article103474.html

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Ученые из университета Кардиффа (Cardiff University) считают синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD) таким же расстройством умственной деятельности, как, например, аутизм, а вовсе не результатом неправильного воспитания, сообщает BBC News. В Великобритании этим заболеванием страдает не менее 2% детей. Такие дети неугомонны и импульсивны, из-за чего сталкиваются с многочисленными проблемами в школе и дома.
Традиционно считается, что синдром развивается в результате ошибок родителей в воспитании ребенка. Однако последнее исследование ДНК детей с ADHD показало, что это может быть заблуждением. При сравнении с ДНК 1047 здоровых людей оказалось, что у 15% больных детей присутствуют существенные и необычные изменения в цепочке ДНК: участки могут либо повторяться, либо, наоборот, отсутствовать. Для сравнения: в контрольной группе подобные изменения наблюдались лишь у 7% участников.
Тем не менее, с такой интерпретацией результатов исследования согласны далеко не все. Например, детский психолог Оливер Джеймс (Oliver James) относится к ним весьма скептически: «Только у 57 из 366 детей обнаружен набор генов, который предположительно вызывает ADHD. Из этого уже можно сделать вывод, что основная причина заболевания вовсе не генетическая. В каждом отдельном случае мы по-прежнему не можем объяснить, почему один ребенок страдает от ADHD, а другие – нет».
Вокруг Света | Новости | Ген гиперактивности

я вообще-то ранее читала что это заболевание "врожденное", наследственное, но бывает "перерастается", а вовсе не издержки воспитания.

[Elafonisi]

Re: Гены и болезни

Так, исследовав данные 41 тыс. человек, ученые пришли к выводу, что мутации 8-й и 19-й хромосом приводят к тому, что человек более склонен к табачной зависимости.

А вот интересно, это навсегда? Я имею в виду зависимость. Если мутация, как говорят ученые есть, то от зависимости не избавится что ли совсем?

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

А вот интересно, это навсегда? Я имею в виду зависимость. Если мутация, как говорят ученые есть, то от зависимости не избавится что ли совсем?

более сколен не значит однозначно зависим.
мутации, могут случаться навсегда, и, если они в репродуктивных клетках -передаваться по наследству. вероятность вторичной реверсивной мутации в том же самом месте - ниже, чем уже произошедшей первичной. однако, есть в клетках и механизм репарации (что позволяет порой избавляться от мутаций и повреждений ДНК). с другой стороны- возможны и другие мутации,в том же гене(ах) или в других, которые могут нивелировать эффект от подобной "первчиной" мутации на клеточном, системном или организменном уровне.
там так все, непрооосто!
поиски отличий в генах- это только попытки разобраться, что к чему, а не однозначные прогнозы или ответы. (мое мнение)

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Марио Фрага (Mario Fraga) и его коллеги из испанского Национального онкологического центра (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) впервые показали, что окружающая среда и различные условия жизни влияют на геномы людей.
Известно, что у однояйцевых близнецов совершенно идентичные геномы. Однако по мере того, как они растут, они всё дальше биологически отдаляются друг от друга, в частности — показывают разную восприимчивость к болезням, в том числе и тех — которые определяются генетическими факторами.
Это говорит о том, что по мере жизни у человека меняется работа генов. По одной из распространённых версий, это изменение — результат внешнего влияния — от условий окружающей среды, до привычек, типа курения.
Все эти вещи вызывают химические реакции в клетках, которые затрагивают ДНК и белки, переплетённые с ней (гистоны). Одна такая реакция, известная как метилирование, влияет на экспрессию генов (что проявляется фенотипически и таким путём может иметь воздействие на здоровье.
Однако лишь сейчас удалось наглядно продемонстрировать, что эта гипотеза верна.
Фрага исследовал гены 40 пар однояйцевых близнецов в возрасте от 3 до 74 лет и проверял метилированные участки и экспрессию генов. Выяснилось, что у близнецов-детей генетических отличий почти нет, в то время как с возрастом их всё больше и больше.
После 28 лет 60% пар показали очень существенные отличия в геноме.
При этом чем больше лет близнецы провели отдельно друг от друга (жили в разных местах), тем большие генетические отличия обнаруживались.
Это исследование показывает насколько сильно внешние химические воздействия затрагивают наши гены и факторы риска для различных болезней.http://www.membrana.ru/lenta/?4835

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Исследование взаимоотношений бактерий и вирусов-бактериофагов помогло учёным понять, как появилась простейшая иммунная система.
Профессор Томас Вуд (Thomas Wood) и его коллеги из Техасского университета при помощи специальных ферментов вырезали из ДНК бактерии в общей сложности 166 тысяч нуклеотидов, принадлежащих различным вирусам.
В статье в журнале Nature Communications авторы исследования пишут: кишечная палочка сразу же стала более чувствительной к антибиотикам. Это позволило выдвинуть вирусную версию происхождения иммунитета.
Накопление фрагментов вирусной ДНК в геномах бактерий происходило в течение миллионов лет. В некоторых хромосомах чужой код занимает до 20% генома. Так называемые бактериофаги нападали на бактериальные клетки, встраивали свою генетическую информацию в хромосомы жертвы, заставляя её воспроизводить себя. Вирусы также вызывали смерть клетки.
Но вредоносный для бактерии механизм срабатывал не всегда, иногда мутации, происходящие в ходе удвоения хромосом, нарушали планы вирусов. Новая частица не появлялась на свет. Вместо этого в ДНК бактерий сохранялся код вируса, а сама она подчас получала возможность бороться с новыми захватчиками.
Из генома E. coli (кольцо) были вырезаны геномы девяти вирусов (зарубки), "застрявших" когда-то в коде бактерии. Согласно эволюционной теории, полезная добавка закреплялась в геноме процветающих организмов и передавалась следующим поколениям. "На протяжении миллионов лет вирусы становились частью бактерий, "обучали" их новым возможностям, передавая гены, белки и ферменты", — рассказывает Вуд.
По мнению профессора, именно этот процесс заимствования можно считать зарождением первой иммунной системы. "Бактерии заполучили в своё пользование белки, которые помогли им сопротивляться антибиотикам, защищаться от окисления клеток, в общем, противостоять уничтожению", — добавляет Томас. Ранее биологи полагали, что вирусная ДНК "молчит" и практически не участвует в жизни бактерий. http://www.membrana.ru/lenta/?10960

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Гены играют гораздо более важную роль в развитии болезнью Паркинсона, чем считалось ранее, выяснили ученые. До середины 1990-х годов существовала точка зрения, согласно которой это неврологическое расстройство почти полностью обусловлено внешними факторами вроде окружающей среды, образа жизни и возраста человека. Однако в последнее время господствует теория о генетическом основании недуга. Теперь найдены еще пять "проблемных" генов.
Открытие принадлежит специалистам Университетского колледжа Лондона при Институте неврологии. Ученые сравнили ДНК 12000 людей, страдающих болезнью Паркинсона, и ДНК более 21000 человек, не имеющих данного заболевания. Они также вычислили 11 областей генома человека, которые связаны с болезнью Паркинсона.
Исследователи выяснили, сто одна пятая часть людей с наибольшим числом генетических "вариаций риска" имели в 2,5 раза больше шансов на развитие болезни. По мнению ученых, данная информация является значительным шагом вперед в понимании и лечении болезни. MEDdaily | Найдены пять новых генов, ответственных за болезнь Паркинсона

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Ученые заявляют: им удалось обнаружить основной ген, отвечающий за развитие ожирения. Ген, который контролирует другие гены, был выявлен в жировых клетках организма. Данное открытие, по словам экспертов, может помочь в лечении заболеваний, связанных с ожирением, вроде болезней сердца и диабета.
Итак, речь идет о гене KLF14. Ранее эксперты уже устанавливали его связь с диабетом 2 типа и уровнями холестерина. Но до недавнего времени никто не знал, какую именно роль он играл в развитии отклонений и недугов. Группа исследователей проанализировала более 20000 генов в образцах жира, взятых у 800 близнецов женского пола из Британии.
В ходе изучения специалисты выяснили: ген KLF14 и отдаленные гены, найденные в жировой ткани, имеют особую связь. То есть KLF14 работал в качестве контроллера. Данное открытие подтвердил и анализ других 600 образцов жира исландцев. Получается, жир играет важную роль в складывании предрасположенности к метаболическим расстройствам типа ожирения, болезней сердца и диабета. Руководитель изыскания Тим Спектор из Королевского колледжа в Лондоне говорит: "В ходе данного исследования было впервые показано, как небольшие изменения в одном гене-контроллере запускали цепную реакцию в других генах, вызывая серию метаболических эффектов. Действительно, многие из генов, которые контролирует KLF14, связаны с рядом метаболических параметров, включая индекс массы тела, степень ожирения, уровень холестерина, инсулина и глюкозы".
По словам Марка Маккарти из Оксфордского Университета, KLF14 контролирует процессы, которые являются связующим звеном между изменениями в поведении подкожного жира и нарушениями в мышцах и печени, ассоциирующимися с диабетом и прочими расстройствами. Найден новый ген, связанный с ожирением и диабетом | MEDdaily — новости медицины и медицинских технологий

[Greek]

Re: Гены и болезни

Стачи, спасибо Вам за труд, где Вы только находите столько интересной и умной информации?! Очень позновательно...

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

найден ген счастья.
Люди, имеющие две копии данного гена (по одному от каждого родителя), в два раза чаще удовлетворены своей жизнью, показало исследование. Чудо-ген носит название 5-HTT. Он отвечает за то, насколько хорошо нервные клетки могут распространять серотонин, помогающий контролировать настроение.
Известно, люди с низкими уровнями серотонина склонны к депрессии. Теперь же сотрудники Лондонской школы экономики и политологии нашли подтверждение тому, что люди с так называемым "функциональным вариантом" гена 5-HTT вели более счастливую жизнь. Жан-Эммануэль де Нев вместе с коллегами опросил более 2500 американцев, дабы выяснить их степень удовлетворенности жизнью, одновременно с этим проверив ДНК респондентов на наличие данного гена.
Так, из 69% людей, имевших две копии гена, заявили о своей удовлетворенности жизнью 34%, а 35% оказались очень довольны жизнью. Но вот у людей, не имевших копии генов, данная пропорция составляла 19% и 19%.
Полученные данные доказали: ген 5-HTT предоставляет "операционный код" для транспортировки серотонина в стенки нервных клеток. Длинная версия гена приводит к передаче большего объема серотонина. В виду того, что гены мы наследуем от родителей, возможны следующие комбинации: "длинный – длинный", "длинный – короткий" и "короткий – короткий". Специалисты нашли "ген счастья" | MEDdaily — новости медицины и медицинских технологий

[Greek]

Re: Гены и болезни

Склонность к преждевременной эякуляции может быть обусловлена генами, сообщает Daily Mail. До сих пор это расстройство ученые связывали с психологическими проблемами мужчины. Последнее исследование показало, что психология тут не при чем, а всему виной генетические отклонения.

Я всегда думал, что преждевременная эакуляция происходит у всех мужчин в первые годы начала половой жизни и с возрастом нормализуется, правда платой за это является количественно меньшая способность. Т.е., если в молодости эакуляция была быстрой, но и возможность в эакуляции была больше, причем каждая следующая эакуляция была всё дольше и дольше, что позволяло заниматься любовью всю ночь, а имеено 5 - 6 часов с количеством эакуляции тоже 5 - 6.
Схема примерно такая: 1 раз в течение 3 - 5 минут, 2 раз в течение 10 - 15 минут, 3 раз в течение 40 - 50 минут, 4 раз в течение 1,5 - 2 часов, 5 раз в течение более 2 часов, далее индивидуально...
В зрелом возрасте мужчина может контролировать время эакуляции по схеме: 1 раз в течение 15 - 20 минут, 2 раз более часа, далее индивидуально...
Что лучше, способность в молодости или ограничения в возрасте решается индивидуально.
О каких генетических отклонениях идёт речь непонятно, по-моему описанное выше - общая природа для большинства мужчин?!

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Стачи, спасибо Вам за труд, где Вы только находите столько интересной и умной информации?! Очень позновательно...

пожалуйста!)
информации много, можно просеивать инет на предмет ее подходящести.

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Вариация гена, задействованная в регулировании холестерина в кровотоке, также влияет на производство прогестерона у женщин. В этом факте сотрудники Университета Джонса Хопкинса видят причину многих случаев бесплодия.
Группа ученых специально разработала простой тест крови для выявления этой вариации гена SCARB1 (рецептора-"мусорщика" класса BI), но пока данная технология не получила официального одобрения в качестве диагностики проблем у бесплодных женщин.
А ранее проводившиеся изыскания на самках мышей впервые связали дефицит данных рецепторов, работающих с "хорошим холестерином" (липопротеинами высокой плотности), и бесплодие. Аналогичная связь теперь была найдена и у женщин с историей бесплодия. Если изыскание продолжится, то удастся выяснить, что стоит за генетической причиной бесплодия в некоторых случаях, и подарить людям метод лечения бесплодия, который, надо сказать, уже успешно опробовали на мышах.
Руководитель исследования Аннабелль Родригез из Медицинской школы Университета Хопкинса подчеркивает: "Бесплодие часто встречается в наши дни, но до сих пор не известен целый ряд причин, вызывающих его. Наша работа делает ставку на гены. Возможно, это позволит разработать терапию".В женском бесплодии могут быть виноваты гены | MEDdaily — новости медицины и медицинских технологий

[stachybotrys]

Re: Гены и болезни

Исследователи определили три гена, связанных с мигренью, и выяснили, что люди, обладающие хотя бы одним из этих генов, имеют на 10-15% более высокие шансы пострадать от этого заболевания, сообщает издание HealthDay со ссылкой на публикацию в журнале «Природная генетика» (Nature Genetics). Мигрень — неврологическое заболевание, проявляющееся эпизодическими или регулярными сильными головными болями обычно в одной половине головы. Во время приступа человека может тошнить, также у него повышается чувствительность к свету и звуку. Ученые проанализировали информацию о более чем 23 тыс. женщин, среди которых было около 5 тыс. страдающих мигренью, и обнаружили связь между головной болью и вариациями в трех генах: TRPM8, который влияет на чувствительность к холоду и боли, LRP1, который участвует в передаче сигналов между нейронами, и в PRDM16, контролирующем выбор клетками пути развития между преобразованием в клетки мускулов или бурого жира.
«Долгое время считалось, что за мигрень "ответственны" множество генов и их вариаций, — говорит доктор Одри Халперн (Audrey Halpern), клинический доцент в департаменте неврологии в Лангонском медицинском центре при Нью-Йоркском университете (NYU Langone Medical Center), США. — Теперь мы поняли, что мигрень вызывается нарушениями в обработке клеточной информации».
Дальнейшие исследования рабочей группы будут направлены на изучение того, как именно проявляются обнаруженные связи генов с мигренью.
Напомним, что согласно данным Всемирной организации здравоохранения (World Health Organisation) мигрени входят в 20-ку наиболее частотных состояний, выводящих людей из нормального ритма жизни, и от них страдает 1 из 8 человек, независимо от пола. Мигрени также являются самой частой причиной изо всех существующих для взятия бюллетеня и пропуска работы. Болезненное состояние может сохраняться до трех дней, причем собственно боль нередко сопровождается тошнотой и проблемами со зрением или чувствительностью к свету.
Факторами, запускающими мигрень, могут стать голод и стрессы, причем вызванные как отрицательными, так и положительными эмоциональными потрясениями, определенные компоненты, содержащиеся в пище, а также половые гормоны.
Вокруг Света | Новости | Найдены гены мигрени