Редкие болезни

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Пятилетний австралиец Калеб Бассеншатт (Kaleb Bussenschutt) страдает от редчайшей формы аллергии: желудок ребенка не переваривает никакой пищи или питья, за исключением воды. В отличие от распространенных аллергий на молоко, соевые продукты или сладкое, которые во многих случаях проходят с возрастом, состояние мальчика с годами только ухудшается, сообщает телеканал Today.
Мать ребенка, Мелисса Бассеншатт (Melissa Bussenschutt), заметила странности в пищевом поведении сына в возрасте полутора лет, во время отлучения от груди. «Я стала давать ему прикорм: немного фруктового пюре, йогурт. Но не проходило и часа, как у него начинался понос, покраснение кожи, боли в желудке. Мы думали, что это какая-то инфекция, но в больнице выяснилось, что это сильнейшая аллергия», – рассказывает она.
Семья выходит из положения, организовав питание ребенка через зонд, который подключен к нему 20 часов в сутки и доставляет питательную смесь в желудок буквально по граммам. Излишне говорить, что недуг сильно ограничивает для ребенка общение со сверстниками и не позволяет ему участвовать в праздниках и развлечениях так, как другим детям. «На свой день рождения он попросил именинный пирог, но смог задуть на нем только свечки. Все сладкое, как и всегда, досталось его сестре и друзьям, – говорит Мелисса Бассеншатт. – Когда мы всей семьей ужинаем в ресторане – что бывает, впрочем, нечасто – Калеб получает только стакан воды со льдом. Он постоянно спрашивает нас, какой вкус у тех блюд, что мы едим, и время от времени говорит, что это нечестно. Стоило большого труда убедить его, что нам необходимо кушать, тогда как ему пища причиняет только вред».
Австралийские медики пытаются найти причину аллергии.
Вокруг Света | Новости | Ни есть, ни пить

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Дербишаер не должен был по прогнозам врачей прожить больше шести недель, однако он сумел дожить до одиннадцатилетнего возраста, несмотря на то, что во сне мальчик перестает дышать. Поэтому каждую ночь его подключают к аппарату искусственного обеспечения жизнедеятельности, а на случай, если ребенок уснет в машине, - к переносному аппарату на батарейках, пишет The Daily Mail.
Виной всему редкое заболевание – синдром врожденной центральной гиповентиляции, ранее известный как "Проклятие русалки". Согласно легенде, нимфа Ундина влюбилась в смертного. Когда смертный оказался неверным нимфе, король русалок наложил проклятие на смертного. Королевское проклятие заставило смертного контролировать и отслеживать все жизненно важные функции организма, даже те, которые протекают автоматически, включая дыхание.
Так, засыпая,человек "забывал" дышать и умирал. Легенда четко раскрывает суть заболевания. Это нарушение вентиляции легких, связанное с депрессией дыхательного центра. Состояние усугубляется именно во время сна. Стоит отметить, что описанный синдром очень редок. Известно всего около 300 случаев во всем мире.
Помимо гиповентиляции, из-за которой ребенок вынужден постоянно ходить с трубкой в горле, Лиам еще в глубоком детстве перенес рак, а его пищеварительный тракт настолько мал, что для обуздания зверского аппетита, ему приходится регулярно съедать большие порции пищи. Несмотря на все эти проблемы, мальчик настроен довольно оптимистично и отвергает пессимистичные прогнозы врачей, которые крайне удивлены тем, что он вообще выжил с таким набором пороков.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий.

[kennscht]

Re: Редкие болезни

Ее странное для восточного штата произношение уже третий год кряду удивляет не только соседей, но и ученых из Национального института здравоохранения и Университета Мэриленда, которые изучают необычный случай. Специалисты полагают, что Вандерлип испытывает на себе крайне редкое медицинское явление - синдром иностранного акцента.

Хорошо бы, если б эти учёные не только удивлялись, а ещё бы вымыслили, как этот синдром на благое дело использовать. Например, они могли бы определить, по какой части головы и с какой силой нужно врезать, чтоб получился, скажем, красивый парижский акцент.
Представляете, как бы это помогло студентам-лингвистам! Или будущим разведчикам.

Надо фишерману сказать, чтоб зашёл там, потолковал с ними.

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Обонятельный галлюциноз Гобека – довольно редкое и мало освещенное в специальной литературе заболевание. Доктор Катарин Эй Филипс, профессор психиатрии и человеческого поведения в Госпитале Роуд Айленд, решила провести ряд исследований и пролить свет на эту болезнь, пишет Health Today.
Итак, суть заболевания сводится к следующему: человек утверждает, что ощущает ужасные запахи, исходящие от собственного тела. В результате наблюдаются бредовые мысли, маниакальное стремление к чистоте, изоляция от внешнего мира и даже попытки суицида.
В рамках описываемого исследования Катарин Эй Филипс изучила поведение 20 человек с галлюцинозом, дабы выявить основные характеристики расстройства. Средний возраст участников исследования составил 33,4 года, при этом страдали они от заболевания с 15-16 лет. 60% пациентов были женщины.
Вот, что показали изыскания: в среднем люди проводили от 3 до пяти часов в день, размышляя о своем ужасном запахе. Многие в течение дня несколько раз принимали душ, смыливая по куску мыла в день. Кстати, 85% участников исследования были абсолютно уверены в том, что они действительно источают неприятный запах, несмотря на заверения окружающих об обратном. А три четверти говорили о повышенном внимании окружающих к себе из-за запаха.
Три четверти людей заверяли, что у них невыносимо пахнет изо рта. В число иных источников дурного запаха входил также пот (65%), подмышки (60%) и гениталии (35%). 80% человек постоянно себя нюхали, 68% мылись, как одержимые, и 50% периодически меняли одежду. Многие пользовались тальком, духами (отдельные индивиды даже пили духи), дезодорантами, жвачкой. Один человек удалил себе гланды, полагая, что они повинны в дурном запахе изо рта.
Из-за галлюциноза большая часть людей изолировала себя, три четверти избегали каких-либо контактов, а 40% не выходили из дома, по меньшей мере, неделю. Более 2/3 задумывали самоубийство, 1/3 – пыталась покончить с собой, а более половины были госпитализированы из-за психического расстройства (чаще всего наблюдалось депрессивное расстройство и социофобия).
Несмотря на то, что это психическое заболевание, 44% людей искали помощь не у психиатров, а у дантистов или дерматологов. Катарин Эй Филипс советует людям, страдающим от этого недуга, не прибегать к помощи непрофильных специалистов, а обратиться к психиатру.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. Доктор Филипс пролила свет на обонятельный галлюциноз Гобека

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

75-летний бывший учитель Рон Свиден из Массачусетса несколько месяцев страдал от проблем с дыханием. У него уже была диагностирована эмфизема, однако с определенного момента его состояние стало резко ухудшаться. Кашель не давал ему возможности сделать хоть один глоток воздуха.
Обследование в клинике показало: у мужчины рак. Действительно, на рентгене в левом легком было видно значительное темное пятно. Правда, анализы не показывали наличие раковых клеток в организме пациента, пишет The Daily Mail.
В шоке были все, когда повторные анализы выявили: у Рона Свидена в легком проклюнулось семечко гороха и успешно дало росток высокой аж в 1,5 сантиметра. Врачи думают, что когда-то Рон съел горох и семечко пошло не туда, куда надо, оказавшись в легком.
Кстати, этот случай не единственный в мире. Так, в прошлом году медики нашли в легких россиянина Артема Сидоркина пятисантиметровый росток пихты. Тогда 28-летнему мужчине поначалу тоже поставили диагноз "рак".
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. Уникальный случай: у пенсионера в легких пророс горох

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

29-летняя Джулия Манихуари из северного Перу была прикована к постели в течение шести месяцев из-за своей гигантской груди, сообщает The Sun. Чашечки ее бюстгальтера достигли размера N после рождения ее третьего сына семь лет назад.
Эти изменения в теле лишили женщину, имеющую довольно миниатюрную фигуру, возможности двигаться, ведь грудь была очень тяжелой. Как только она приподнималась, то чувствовала, что сейчас потеряет сознание от напряжения. Ей, наконец, помогли, когда представители местных СМИ собрали для нее деньги и оплатили трехдневное путешествие на лодке до ближайшего населенного пункта, где женщине могли оказать специализированную медицинскую помощь.
По прибытии в клинику врачи поставили Джулии диагноз "ярко выраженная форма Двусторонней Гинекомастии", то есть, доброкачественного увеличения грудной железы. В виду всей серьезности формы заболевания (грудь могла просто раздавать грудную клетку с легкими) врачам пришлось обратиться к хирургическому вмешательству и удалить около 16 килограмм тканей из груди.
После шестичасовой операции у женщины теперь грудь помещается в бюстгальтер с чашечками B. Джулия счастлива тому факту, что ее грудь больше не достает до ног и не причиняет проблем с дыханием, как раньше.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий.

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Медики были вынуждены сделать индийскому мужчине операцию в виду того, что у него продолжалась эрекция в течение трех недель. Врачи спасли ему жизнь, однако проведенная операция привела к полной импотенции. Имя несчастного не разглашается. Известно лишь то, что ему 55 лет, у него двое детей,- сообщает "Mirror".
Данную ситуацию комментирует лечащий врач мужчины: "На тот момент, когда он к нам поступил, уже прошло слишком много времени. Стоило, конечно, обратиться раньше. Надо было прибегнуть к квалифицированной медицинской помощи в течение первых шести часов, в противном случае, это могло бы вообще привести к смерти, а не только к вырождению полового члена".
Врачи из больницы Вокхарт в Калькутте, где была произведена операция, считают, что мужчина пострадал от редкого заболевания под названием приапизм. При этом заболевании возникает длительная и весьма болезненная эрекция. Она вызвана нарушением в работе нервной системы, которое не позволяет осуществляться оттоку крови от органа. Поэтому, во время операции врачам пришлось сделать временный канал, по которому кровь смогла оттечь.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. Мужчина пострадал от редкого заболевания под названием приапизм

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Тринадцатилетняя британка Зара Хартшорн хочет сделать себе подтяжку лица, чтобы хоть как-то справиться с редким кожным заболеванием. По его вине она выглядит, как пятидесятилетняя женщина.
Зара Хартшорн страдает от липодистрофии, - заболевание, которому подвержено всего две тысячи человек в мире. В интервью американскому телевидению она рассказала, что с пяти лет ее дразнили "старушкой". Единственное, чего она хочет, это чтобы над ней перестали подшучивать,- сообщают "9 News".
Зара живет в Южном Йоркшире. И, по ее словам, странный внешний вид очень сильно влияет на ее жизнь.Липодистрофия приводит к тому, что жировая прослойка, поддерживающая кожу изнутри, разрушается гораздо быстрее, чем обычно.
Надо сказать, что сорокалетняя мать Зары также страдают от данного заболевания. В юности она сделала себе косметическую операцию, но особого эффекта это не принесло.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий.

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

У 21-месячного Джека Олдакра из Нанитона в Уэст Мидс весь год кожа имеет такой вид, будто ребенок получил сильный солнечный ожог. Всему виной редкое врожденное заболевание под названием Синдром Нетертона. Оно поражает всего одного человека из 800000.
При этом состоянии кожа лица красная, натянутая, шелушится, волосистая часть головы покрыта обильными чешуйками. В целом же кожа выглядит как ошпаренная кипятком. А скорость ее регенерации и роста превосходит норму в разы, пишет The Daily Mail.
Надо сказать, что такая постоянная деформация кожного покрова представляет прямую угрозу здоровью ребенка, так как есть большая вероятность попадания инфекции и развития заражения. В виду того, что синдром врожденный, мало из детей, имеющих его тяжелую форму, долго живут. Обычно смерть наступает почти сразу после рождения.
В связи с этим родителям Джека приходится устраивать антисептические купания дважды в день, дабы предотвратить заражение. Стерилизации подвергается также все, к чему он прикасается, включая его любимые игрушки. А родители перед тем, как поиграть со своим сыном, сами тщательно моют руки. Тем не менее, Джеку все же пришлось провести пол года в больнице, куда он попал с заражением.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. Редкое заболевание: кожа 21-месячного ребенка растет в несколько раз быстрее нормы

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Раньше Даниэлль Бертон прекрасно видела. Но через неделю после ее девятнадцатого Дня рождения все изменилось. Она потеряла зрение. При этом, потеря зрения не сопровождалась появлением "черного экрана" перед глазами. Наоборот, теперь мисс Бертон постоянно видит разноцветные "хлопья снега", словно она смотрит на мир через калейдоскоп - пишет "The Daily Mail.
Как выяснили медики, причиной потери зрения явилось расстройство под названием "Стойкая мигрень с аурой". Всего специалистам известно лишь 20 аналогичных случаев. Действительно, перед тем, как потерять зрение, мисс Бертон страдала от сильной мигрени. Собственно, потеряв сначала способность видеть одним глазом, она подумала, что это просто связано с очередным приступом мигрени.
Позже состояние ухудшилось и она ослепла окончательно. При этом, сканирование показало: проблем с глазами у нее нет. Виной всему может быть нерв в мозге, который перманентно находится в состоянии, характерном для мигрени. В общем, то, что случилось с мисс Бертон - самый худший вариант развития сценария. Кроме "снега", перед глазами у нее постоянно возникают яркие голубые и сиреневые пятна. Даже когда она закрывает глаза, яркие пятна остаются в поле ее зрения.
На сегодняшний момент мисс Бертон страдает от стойкой мигрени с аурой уже шесть месяцев. За это время зрение к ней вернулось только один раз на час. Правда, стопроцентной четкости не было. Например, она не могла различать нос на лице собеседника. Сейчас мисс Бертон проходит особый курс лечения. Однако точных прогнозов врачи не делают, так как расстройство пока мало изучено.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. Из-за стойкой мигрени с аурой Даниэлль Бертон видит мир, будто через калейдоскоп

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

Пятидесятипятилетний англичанин Брайан Стейн, глава крупной компании, выпускающей пищевые продукты, не может говорить по телефону дольше нескольких минут: у него начинаются сильные головные боли и ломит суставы. Он не может смотреть телевизор, старается не подходить к компьютерам и не садиться в современные автомобили, напичканные электроникой. Чтобы вечером заснуть, он отключает всю электросеть своего дома. Стейн страдает от болезни, известной как электромагнитная аллергия. Электромагнитные поля вызывают у него болезненные ощущения. Пока болезнь не вошла в официальный каталог признанных английской медициной заболеваний, поэтому точное число страдающих ею в Англии неизвестно. Но в Швеции, где "электроаллергики" добились такого признания, их число оценивается в 200 тысяч человек, что составляет 3,1% всего населения. "Если вы поставите радиоприемник рядом с компьютером, - говорит шведский ученый Олле Йоханссон, занимающийся этой проблемой, - в радио появятся помехи. Человеческий мозг работает на электричестве, поэтому неудивительно, что электромагнитные излучения могут мешать ему и даже вызывать повреждения отдельных молекул, клеток и целых систем".

Немецкий физик Эрнст Вассерман аллергией к электричеству не страдает. И ничего плохого не подумал, когда обнаружил на крыше высотного здания в трехстах метрах от своего новопостроенного особняка в экологически чистом пригороде Фрейбурга 30 антенн мобильной и служебной связи. Но вскоре у всей его семьи, переехавшей в новый дом, появились неприятные симптомы. Ночью жильцам особняка трудно было заснуть, они постоянно чувствовали себя "на взводе", как будто выпили слишком много крепкого кофе. Сначала они думали, что стресс и беспокойство вызваны хлопотами, связанными с переездом на новое место и привыканием к незнакомой обстановке. Однако ощущения не пропали и после отпуска.
Вассерман вспомнил об антеннах на соседнем небоскребе, позвонил в санэпидстанцию и договорился об измерении напряженности электромагнитных полей в его новом доме. Она оказалась равна в разных комнатах от 200 до 650 микроватт на квадратный метр (немецкие нормы допускают в жилых помещениях не более одного, а в спальнях - не более одной десятой микроватта).
Бросить дом и построить новый не по карману ученому, даже немецкому. Поэтому, потратив еще 10 тысяч евро, Вассерман оклеил стену, обращенную к антеннам, обоями с металлическими нитями внутри, и построил перед этой стеной еще одну толщиной 8 сантиметров. В результате электромагнитная нагрузка снизилась в разных помещениях в 5-20 раз, а в столовой даже пришла в норму.
АЛЛЕРГИЯ К ЭЛЕКТРИЧЕСТВУ | №12, 2005 год | Журнал "Наука и жизнь"

[stachybotrys]

Re: Редкие болезни

В центральной китайской провинции Хэнань близ города Синьян зафиксирована вспышка смертельно опасной болезни, передаваемой клещами. Как заявляют местные жители, за последние месяцы после укусов насекомых скончалось более 10 человек и сотни заболели. Местные власти скрывали данную информацию, однако вскоре она стала достоянием общественности.
Тут же в провинции поползли слухи о загадочной болезни, неподвластной врачам, что вызвало панику. До сих пор в медицинские учреждения и больницы продолжают обращаться пострадавшие. Но сельские медики, действительно, испытывают трудности с диагностированием заболевания. Известно, что оно сопровождается лихорадкой, головной и мышечной болями, тошнотой и нарушениями деятельности внутренних органов.
Предварительное расследование, организованное службами здравоохранения, выдвинуло предположение, что речь может идти о малоизученной болезни под названием гранулоцитарный анаплазмоз, которая развивается после укуса инфицированного клеща и связана с попаданием в кровь человека внутриклеточного паразита. В Китае первые случаи данного заболевания были выявлены в 2007 году.
NEWSru.com | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий. В китайской провинции Хэнань люди умирают от загадочной болезни, вызываемой укусом клеща

[Elafonisi]

Re: Редкие болезни

После шестичасовой операции у женщины теперь грудь помещается в бюстгальтер с чашечками B. Джулия счастлива тому факту, что ее грудь больше не достает до ног и не причиняет проблем с дыханием, как раньше.

вот это да.... я такого еще не видела, чтобы до ног. Бедняжка...

[seven]

Re: Редкие болезни

пиар Джулии какой-то ))))

[Elafonisi]

Re: Редкие болезни

пиар Джулии какой-то ))))

если и пиар, то рассчитан он на ненормальных мужиков с гипертрофированным желанием ))))